咨询服务
- 更新日期： 2016-08-26第三类体外诊断试剂注册、生产、委托生产及.....
- 更新日期： 2016-08-26体外诊断试剂的生产、检验设备清单..
- 更新日期： 2016-08-25变更、换发、补发《医疗器械经营企业许可证.....
- 更新日期： 2016-08-25专利年费及费减标准..
- 更新日期： 2016-08-24医疗器械CE认证流程医疗器械CE认证的一般流程： 1、分析该器械的特点，确定它所属的指令范围； 2、确定该器械的风险分级； 3、选择相应的符合性评定程序； 4、选择一个公告机构； 5、确认适用的基本要求及有关的协调标准； 6、确认该器械满足基本要求及相关的协调标准，并使证据文件化； 7、.....
- 更新日期： 2016-08-25商标注册申请流程..
